1、西蒙斯–史密斯反應(yīng)中，卡賓（碘甲基）碘化鋅和烯烴反應(yīng)得到環(huán)丙烷。

2、于1863年發(fā)現(xiàn)的Frankland-Duppa反應(yīng)中，草酸酯（ROCOCOOR）和鹵代烷烴R’X、鋅和鹽酸反應(yīng)，生成α-羥基羧酸酯RR’COHCOOR[8]

3、乙炔負(fù)離子（Acetylides）鋅鹽的反應(yīng)。

4、有機鋅試劑對于羰基的加成反應(yīng)。1899年發(fā)現(xiàn)的Barbier反應(yīng)使用鋅代替鎂進行格氏加成反應(yīng)，而該反應(yīng)更溫和；反應(yīng)條件更簡單。有機鹵鎂試劑進行加成反應(yīng)時，任何水的存在將導(dǎo)致反應(yīng)無法進行；然而Babier反應(yīng)甚至能夠在水存在下進行反應(yīng)。有機鋅試劑的劣勢在于親核性弱于格氏試劑。在所有12族元素中，鋅是具活性的。商業(yè)可售的二烴基鋅化合物包括：二甲基鋅、二乙基鋅和二基鋅。這些試劑價格都昂貴且難于操作和控制。在一項研究中，[9][10] 活性有機鋅化合物可通過更廉價的有機溴化合物（Organobromine）前體獲得：

5、雷福爾馬茨基反應(yīng)通過鋅鹵中間體轉(zhuǎn)化α-鹵代酯和醛得到β-羥基酯。

有機鋅化合物是指含有碳－鋅化學(xué)鍵的一類有機化合物。有機鋅化學(xué)是一門研究有機鋅化合物理化性質(zhì)、合成和反應(yīng)的學(xué)科。[1][2][3][4] ?個被發(fā)現(xiàn)和制備的有機鋅化合物是二乙基鋅（Diethylzinc）（由Edward Frankland于1849年發(fā)現(xiàn)）。它還是個被發(fā)現(xiàn)具有金屬－碳σ鍵的化合物。許多有機鋅化合物都是易燃的而難以操作的（大多數(shù)有機溶劑同樣可燃而存在安全隱患）。有機鋅化合物大多易于氧化，且溶于質(zhì)子性溶劑時會發(fā)生分解。在許多反應(yīng)中，有機鋅試劑都需要現(xiàn)制現(xiàn)用而不能被分離純化或存放太久。所有使用有機鋅試劑的反應(yīng)都需要在惰性氣體保護下進行，如氮氣或氬氣。 ?有機鋅化合物常見的氧化態(tài)為+2價。它可以被分為三種類型：有機鋅鹵化合物（R-Zn-X，其中X代表鹵素原子）；二烴基鋅化合物（R-Zn-R，其中R代表烷基或芳基）；鋅酸鋰鹽或鋅酸鎂鹽（M+R3Zn-，其中M代表鋰或鎂）。 由于碳和鋅元素的電負(fù)性不同：(碳為2.55；鋅為1.65)，碳－鋅化學(xué)鍵的極性指向碳原子。二烴基鋅化合物通常以單體形態(tài)存在，而有機鋅鹵化合物則可通過鹵素鍵橋形成聚合形態(tài)，該形態(tài)類似于格氏試劑和格氏試劑的的Schlenk平衡（Schlenk equilibrium）。

在下列許多反應(yīng)中，有機鋅化合物都作為中間體參與反應(yīng)：

1.于1863年發(fā)現(xiàn)的Frankland-Duppa反應(yīng)中，草酸酯（ROCOCOOR）和鹵代烷烴R’X、鋅和鹽酸反應(yīng)，生成α-羥基羧酸酯RR’COHCOOR

2.雷福爾馬茨基反應(yīng)通過鋅鹵中間體轉(zhuǎn)化α-鹵代酯和醛得到β-羥基酯。

3.西蒙斯–史密斯反應(yīng)中，卡賓（碘甲基）碘化鋅和烯烴反應(yīng)得到環(huán)丙烷。

4.乙炔負(fù)離子（Acetylides）鋅鹽的反應(yīng)。

5.有機鋅試劑對于羰基的加成反應(yīng)。1899年發(fā)現(xiàn)的Barbier反應(yīng)使用鋅代替鎂進行格氏加成反應(yīng)，而該反應(yīng)更溫和；反應(yīng)條件更簡單。有機鹵鎂試劑進行加成反應(yīng)時，任何水的存在將導(dǎo)致反應(yīng)無法進行；然而Babier反應(yīng)甚至能夠在水存在下進行反應(yīng)。有機鋅試劑的劣勢在于親核性弱于格氏試劑。在所有12族元素中，鋅是具活性的。商業(yè)可售的二烴基鋅化合物包括：二甲基鋅、二乙基鋅和二基鋅。這些試劑價格都昂貴且難于操作和控制。在一項研究中，活性有機鋅化合物可通過更廉價的有機溴化合物（Organobromine）前體獲得：

6.根岸偶聯(lián)反應(yīng)是在烯烴，芳烴和炔烴的不飽和碳原子之間形成新的碳－碳鍵的反應(yīng)。反應(yīng)催化劑為鎳或鈀。催化循環(huán)中的關(guān)鍵步驟是金屬轉(zhuǎn)移：在鈀（鎳）金屬催化劑催化下，鋅鹵和另一有機分子的鹵素進行交換而烴基互相鏈接。

1.氧化加成。早由Frankland發(fā)現(xiàn)的二乙基鋅即是用該法制備：在氫氣的“保護”下，將碘乙烷和單質(zhì)鋅進行加成反應(yīng)（該反應(yīng)還稱為：Frankland synthesis）。金屬鋅的活性可以通過Rieke鋅（Rieke zinc）試劑得到增強，而該試劑是金屬鉀和氯化鋅發(fā)生還原反應(yīng)得到的。

2RI + 2Zn → ZnR2 + ZnI2

2.鹵鋅交換。該法主要分為兩種：為碘鋅交換和硼鋅交換。第二個反應(yīng)（右向左）的步為烯烴的硼氫化。

3.金屬轉(zhuǎn)移（Transmetalation）。在典型的金屬轉(zhuǎn)移反應(yīng)中，二基汞和鋅單質(zhì)在中反應(yīng)得到二基鋅和金屬汞，該反應(yīng)速率很慢需要花費兩周時間。

4.有機鋅化合物還可通過金屬鋅直接獲得。該法中，鋅通過1,2-二溴乙烷和三甲基氯硅烷活化（制備格氏試劑也可用此法進行活化）。其中的關(guān)鍵試劑為氯化鋰，它能和有機鋅化合物快速的形成可溶加合物從而將鋅試劑脫離金屬表面。

有機鋅化合物是指含有碳－鋅化學(xué)鍵的一類有機化合物。有機鋅化學(xué)是一門研究有機鋅化合物理化性質(zhì)、合成和反應(yīng)的學(xué)科。

許多有機鋅化合物都是易燃的而難以操作的。有機鋅化合物大多易于氧化，且溶于質(zhì)子性溶劑時會發(fā)生分解。在許多反應(yīng)中，有機鋅試劑都需要現(xiàn)制現(xiàn)用而不能被分離純化或存放太久。所有使用有機鋅試劑的反應(yīng)都需要在惰性氣體保護下進行，如氮氣或氬氣。

有機鋅化合物常見的氧化態(tài)為+2價。它可以被分為三種類型：有機鋅鹵化合物（R-Zn-X，其中X代表鹵素原子）；二烴基鋅化合物（R-Zn-R，其中R代表烷基或芳基）；鋅酸鋰鹽或鋅酸鎂鹽（M+R3Zn-，其中M代表鋰或鎂）。

個被發(fā)現(xiàn)和制備的有機鋅化合物是二乙基鋅。它還是個被發(fā)現(xiàn)具有金屬-碳@鍵的化合物。許多有機鋅化合物都是易燃的而難以操作的（大多數(shù)有機溶劑同樣可燃而存在安全隱患）。有機鋅化合物大多易于氧化，且溶于質(zhì)子性溶劑時會發(fā)生分解。在血多反應(yīng)中，有機鋅試劑都需要現(xiàn)制現(xiàn)用而不能被分離純化或存放太久。所有使用有機鋅試劑的反應(yīng)都需要在惰性氣體保護下進行，如氮氣或氬氣。

有機鋅化合物常見的氧化態(tài)為+2價。它可以被分為三種類型：有機鋅鹵化物；二烴基鋅化合物；心酸鋰鹽或鋅酸鎂鹽。

由于碳和鋅元素的電負(fù)性不同：碳-鋅化學(xué)鍵的極性指向碳原子。二烴基鋅化合物通常以單體形態(tài)存在，而有機鋅鹵化合物則可通過鹵素鍵橋形成聚合形態(tài)，該形態(tài)類似于格氏世紀(jì)和格氏試劑的Schlenk平衡。

下列為一些合成有機鋅化合物的方法：

氧化加成。早由Frank land 發(fā)現(xiàn)的二乙基鋅即是用該法制備：在氫氣的“保護”下，將碘乙烷和單質(zhì)鋅進行加成反應(yīng)。金屬鋅的活性可以通過鋅試劑得到增強，而該試劑是金屬鉀和氯化鋅發(fā)生還原反應(yīng)得到的。

鹵鋅交換。該法主要分為兩種：為碘鋅交換和硼鋅交換。第二個反應(yīng)的步為烯烴的硼氫化。

金屬轉(zhuǎn)移。在典型的金屬轉(zhuǎn)移反應(yīng)中，二基汞和鋅單質(zhì)在中反應(yīng)得到二基鋅和金屬汞，該反應(yīng)速錄很慢需要花費兩周時間。

有機鋅化合物還可通過金屬鋅直接獲得。